Nei pazienti con polmonite è possibile prevedere, con un prelievo di sangue, il rischio di insufficienza respiratoria acuta o sepsi

Nel corso del Congresso internazionale della European Respiratory Society, svoltosi a Madrid, un gruppo di ricercatori spagnoli guidato dal dottor Sanz del Pulmonary Department at Consorci Hospital Universitari de València, hanno comunicato, lo scorso 2 Ottobre, di aver identificato specifici frammenti di materiale genetico che svolgono un ruolo nello sviluppo dell’insufficienza respiratoria e della sepsi nei pazienti con polmonite. I ricercatori hanno analizzato i dati clinici e i campioni di sangue di 169 pazienti con polmonite acquisita in comunità. Utilizzando la tecnica della PCR real-time hanno scoperto che le concentrazioni di tre microRNAs, che erano già conosciuti per essere coinvolti nei processi infiammatori polmonari e sistemici, erano in grado di predire la successiva comparsa di due importanti complicazioni della polmonite: la sepsi o l’insufficienza respiratoria. In particolare, il microRNA 223 è stato in grado di prevedere l’insorgenza della sepsi (accurata al 78%) ed il microRNA 574 è stato in grado di prevedere l’insufficienza respiratoria (accurata al 77%). Il MicroRNA 182 è stato in grado di prevedere sia la sepsi grave che l’insufficienza respiratoria (rispettivamente con l’83% e il 76% di accuratezza). Questi risultati potrebbero consentire al medico di testare rapidamente questi marker biologici quando un paziente viene ricoverato in ospedale con polmonite, in modo da poter anticipare le complicazioni e garantire un livello di intensità di cura più elevato. Infatti queste determinazioni – richiedono da una a tre ore, sono economiche e possono essere eseguite con attrezzature disponibili nella maggior parte degli ospedali.