La FDA blocca la vendita dei saponi antibatterici da banco

La U.S. Food and Drug Administration ha deciso di limitare l’uso dei saponi antibatterici e, più specificatamente, ha richiesto l’eliminazione di 19 sostanze da quelli attualmente in commercio. I produttori di questi antibatterici non hanno fornito infatti prove scientifiche a sostegno di una efficacia chiaramente superiore rispetto al comune acqua e sapone; per di più sono stati sollevati ulteriori dubbi sugli effetti a lungo termine che queste sostanze possono avere sulla salute delle persone che ne fanno uso. Già nel 2013 la FDA aveva richiesto alle case produttrici i dati sulla sicurezza e sull’efficacia dei prodotti da banco venduti per lavare le mani, senza però riceverli. Ora, a tre anni di distanza, la FDA ha stabilito che tutti i prodotti che fanno uso di 19 specifiche molecole (clofucarban, fluorosalan, esaclorofene, esilresorcinolo, 6 differenti iodofori, cloruro di metilbenzetonio, fenolo, amitricresoli secondari, ossiclorosene di sodio, tribromosalan, triclocarban, triclosan ed i coloranti tripli) saranno obbligati a cambiare la loro composizione o non essere più disponibili per il consumatore. Theresa M. Michele, Direttore Generale della FDA’s Division of Nonprescription Drug Products, ha aggiunto che “se usate questi prodotti perché ritenete che vi proteggano più dell’acqua e sapone, ciò non è vero. Se li usate per come vi fanno sentire, ci sono molti prodotti con una simile composizione che non esporranno però i vostri familiari ad agenti chimici non necessari. Oltretutto alcune case produttrici hanno proprio iniziato a revisionare questi prodotti per rimuovere gli ingredienti in questione”.