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31 gennaio 2018

Automazione dell’isolamento di cellule tumorali circolanti (CTC) da sangue intero

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Un recente articolo pubblicato nel numero di febbraio della rivista SLAS Technology descrive una nuova piattaforma che potrebbe cambiare il modo in cui viene fatta la diagnosi di un carcinoma, con l’automazione dell’isolamento delle cellule tumorali circolanti (CTC) direttamente dal sangue dei pazienti. Le biopsie del tessuto tumorale sono invasive, costose e permettono di ottenere una popolazione cellulare limitata che non riflette in modo completo la diversità delle cellule tumorali dei pazienti. Le cellule tumorali circolanti (CTC) possono essere isolate da un semplice prelievo di sangue e possono essere rappresentative della diversa biologia da più siti tumorali. Il sistema di biopsia liquida VTX-1 è stato progettato per automatizzare l’isolamento di popolazioni CTC clinicamente rilevanti, rendendo i CTC disponibili per l’analisi. In questo articolo viene illustrato il passaggio da un’innovativa tecnica sui microfluidi in laboratorio a un sistema commerciale e automatizzato per l’isolamento dei CTC direttamente dal sangue intero. In questo prcesso la tecnologia si è evoluta, i chip per microfluidi di polidimetilsilossano flessibili sono stati sostituiti da chip rigidi di poli metilmetacrilato e questo ha permesso di aumentare di 2,2 volte il recupero delle cellule. L’automazione con il VTX-1 ha ulteriormente migliorato il recupero delle cellule cancerogene di quasi 1,4 volte, con una diminuzione di 2,8 volte dei globuli bianchi contaminanti e una migliore riproducibilità generale. Sono stati ottimizzati due protocolli di isolamento che favoriscono il recupero delle cellule tumorali (recupero fino al 71,6%) o la purezza del campione (≤100 globuli bianchi / ml).

Fast and Label-Free Isolation of Circulating Tumor Cells from Blood: From a Research Microfluidic Platform to an Automated Fluidic Instrument, VTX-1 Liquid Biopsy System

Clementine A. Lemaire, Sean Z. Liu, Charles L. Wilkerson et al.

SLAS Technology January 22, 2018; pp. 16–29

http://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2472630317738698

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