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27 giugno 2019

Una piattaforma analitica che promette di poter diagnosticare precocemente la malattia di Alzheimer su un semplice campione di sangue

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La malattia di Alzheimer (AD) rappresenta una delle criticità della sanità pubblica del 21 ° secolo. La forma più comune della AD è caratterizzata da una progressiva perdita della memoria e delle funzioni cognitive. Tuttavia, i sintomi clinici conclamati sono preceduti dalle manifestazioni molecolari della AD, in particolare le placche di amiloide β (Aβ) extracellulari. Nonostante il notevole interesse nello sviluppo e realizzazione di una metodologia che permetta di individuare precocemente con un dosaggio ematico la malattia di Alzheimer (AD), i progressi sono stati caratterizzati dalla limitata sensibilità e scarsa correlazione con la patologia cerebrale. Gli Autori di questo articolo, che lavorano presso la National University of Singapore (NUS) hanno realizzato una piattaforma analitica dedicata per determinare, direttamente sul sangue, le diverse popolazioni delle proteine di amiloide β (Aβ) presenti in circolo quelle legate all’esosoma rispetto a quelle non legate. La tecnologia, denominata amplified plasmonic exosome (APEX), sfrutta la conversione enzimatica in situ di depositi ottici localizzati e nanostrutture plasmoniche a doppio strato per consentire analisi sensibili e multiplexate della popolazione. Dimostra una sensibilità superiore (~ 200 esosomi) e consente una diversa co-localizzazione dei target negli exosomi. Impiegando la piattaforma, gli Autori hanno trovato che gli aggregati di Aβ prefibrillari si legano preferenzialmente con gli esosomi. Hanno pertanto definito una popolazione di Aβ legata all’esosoma (Aβ42+ CD63+) e determinato le concentrazioni direttamente nei campioni di sangue di pazienti con AD e controlli sani. La determinazione dell’Aβ legata all’esosoma, rispetto alla Aβ circolante totale o non legata potrebbe riflettere meglio l’imaging PET delle placche di amiloide cerebrale e differenziare i vari gruppi clinici. Attualmente gli Autori sono in trattative con i partner industriali per commercializzare questa tecnologia.

Subtyping of circulating exosome-bound amyloid β reflects brain plaque deposition

Carine Z. J. Lim, Yan Zhang, Yu Chen, Haitao Zhao, Mary…………… & Huilin Shao

Nature Communications volume 10, Article number: 1144 (2019)

https://www.nature.com/articles/s41467-019-09030-2