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3 maggio 2017

Determinazione dello stato di progressione del carcinoma prostatico con l’analisi genica

511_K Prostata

Lo stato di progressione del carcinoma prostatico potrebbe essere valutato da oggi tramite una semplice e non invasiva analisi della proteina TSPYL5. La scoperta, effettuata da Senthil R. Kumar e colleghi, è stata comunicata in un recente lavoro pubblicato sulla rivista BMC cancer e finalizzato alla determinazione del ruolo di questa proteina all’interno dei processi biologici. La TSPYL5 è infatti un gene putativo con una funzione di soppressore tumorale ed una localizzazione cromosomica nota; tuttavia non è chiaro il suo ruolo nei differenti processi biologici come, ad esempio, nell’eziologia del carcinoma prostatico, o cosa comporti la sua espressione nelle cellule del carcinoma prostatico o nei tessuti patologici. I ricercatori hanno quindi studiato l’espressione del TSPYL5 in differenti tipologie di cellule e tessuti (es: cellule epiteliali non-carcinogene della prostata e del carcinoma prostatico), registrando tramite PCR specifico della metilazione e pirosequenziamento le reazioni associate al gene TSPYL5; hanno così scoperto come l’utilizzo dell’agente demetilante 5-aza-2’-deossicitidina nelle cellule cancerogene prostatiche porta ad una sovraregolazione dell’espressione del suddetto gene; i tessuti tumorali con un valore di Gleason pari o superiore ad 8 sono caratterizzati da concentrazioni della proteina TSPYL5 notevolmente bassi; inoltre l’effetto di sovraespressione genica è promotore di un aumento della sensibilità cellulare ai farmaci chemioterapici come il docetaxel ed il paclitaxel. In conclusione, la concentrazione della proteina TSPYL5 potrebbe essere utilizzata come indicatrice sia della progressione dei carcinomi in fase avanzata sia dell’efficacia dei farmaci sul carcinoma prostatico.

Testis specific Y-like 5: gene expression, methylation and implications for drug sensitivity in prostate carcinoma

Kumar S.R., Bryan J.N., Esebua M. et al.

BMC Cancer, Feb 2017, 17, 158

https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-017-3134-7

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