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30 agosto 2018

Un nuovo marcatore ematico per l’individuazione precoce del carcinoma a cellule renali

843_Nefrectomia

Il carcinoma a cellule renali (RCC) è il carcinoma del rene più comune negli adulti. Origina dal tubulo renale. La terapia di scelta è quella chirurgica che può, in caso di diagnosi precoce, portare ad una sopravvivenza a cinque anni superiore al 90%. Le altre opzioni terapeutica: la radioterapia e la chemioterapia non sono efficaci mentre solo alcuni casi rispondono all’immunoterapia. Pertanto la diagnosi precoce avrebbe un impatto importantissimo per questi pazienti. Un gruppo di ricercatori diretti dalla Dott.ssa Rupal S. Bhatt della Division of Hematology-Oncology, Beth Israel Deaconess Medical Center in un articolo pubblicato in questi giorni sulla rivista Clinical Cancer Research ha comunicato di aver individuato una molecola presente nel sangue in concentrazioni elevate nei pazienti con RCC. Si tratta della Molecola-1 del danno renale o Kidney injury molecule-1 (KIM-1) proteina transmembrana di adesione normalmente espressa dall’epitelio tubulare prossimale che viene clivata in corso di danno renale. I gruppo di ricercatori ha cercato di verificare se la determinazione della KIM-1 potesse rappresentare un mezzo per rilevare il RCC prima della diagnosi clinica. Le concentrazioni di KIM-1 sono state dosate nel plasma prima che fosse fatta la diagnosi in 190 casi di RCC e 190 controlli. I casi analizzati comprendevano pazienti fino a cinque anni prima della diagnosi. Hanno potuto dimostrare un’associazione significativa tra le concentrazioni plasmatiche di KIM-1 ed il rischio di carcinomi delle cellule renali, inoltre le concentrazioni di KIM-1 erano inversamente correlate con la sopravvivenza e la determinazione di questa molecola era in grado di prevedere l’insorgenza della malattia fino a cinque anni prima della diagnosi clinica.

KIM-1 as a blood-based marker for early detection of kidney cancer: a prospective nested case-control study

Ghislaine Scelo, David C. Muller, Elio Riboli, Mattias Johannson et al.

Clin Cancer Res July 23 2018

http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2018/07/21/1078-0432.CCR-18-1496